安进结束与阿斯利康关于银屑病药品的合作关系

安进母公司指为，由于在与阿斯利康共同开发银屑病药品的试验中发现自杀思路，将延期合作关系。

安进表示，对于这个晚期临床试验药品 brodalumab，这样的安全关键问题可能会导致一个限制性标签，大大减少采用 brodalumab 的患者人数。

到该母公司的许多药品接踵而来来自廉价仿造药的竞争时，就需要如 brodalumab 等药品，加拿大皇家银行资本消费市场的分析师 Yee 表示。

Yee 指为，虽然归还一个晚期药品不能有大的影响，但这重申了安进母公司日益增加的风险。

Brodalumab 统称一类被指为为 IL-17 抑制剂的药品，通过阻塞诱导和加强炎出血性的接收机传递途径而归因于。

评估药品治疗银屑病关节炎的两项晚期研究是在 2014 年开始的。该药品也被测试用于治疗其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

消费市场研究母公司 ISI 集团前年全年预计该药品的经销商高峰共约 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以决定药品在几乎所有地区的开发和经销商，除了日本和一些亚太地区，这些消费市场由协和发酵麒麟株式会社享有经销商权利。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 翌年开始共同开发和商业化 brodalumab 等四种药品，都来自于安进母公司炎症药品组合。

许多安进的药品，有数其免疫系统加强药品 Neulasta，在未来几年接踵而来被仿造的风险。 该药品在 2014 年的经销商额达 45.9 亿美元。

安进母公司的重磅优保津被诺华仿造，该仿造药拿到税务机构的批准，但明年其经销商已被延期，等待安进向美国法院提出上诉。

5 翌年 22 日安进母公司的股票价格在NASDAQ收于 163.58 美元，而阿斯利康的股票价格在纽共约证券交易所收于 69.45 美元。

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