临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道症状较严重

XenoPort 母公司的银屑病药剂虽然在中期阶段研究获得部分成功，但其展示出有出有胃肠道相关的过敏反应经常出有现可能特质很高。该母公司通过一个电话会议定为了研究结果，指有三分之一的病患者因为过敏反应舍弃用药，该母公司股价在经历香港交易所前 19% 的涨后在常规交割经常出有现大幅度大跌。

该母公司表示，在该药剂 XP23829 的于在，药剂组慢特质皮肤病因病患者经常出有现腹泻的不良反应是 22-40%，而双盲组则为 15%。母公司指，胃肠道政治事件，其中都有恶心，腹痛，咳嗽等，是最常见的过敏反应。

Cowen 母公司的观察家 Schmidt 对此评论指，XenoPort 却是都能冲击现有的标准银屑病用药药剂，但应该停止消耗有限的人力。观察家指，对比其它药剂，XP23829 的展示出有并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司上周批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的原发特质帕金森氏症药剂。

XenoPort 母公司表示，预计将在下次开始中后期临床试验，并将在全世界之内促使密切合作关系，加快该口服药剂的发展。

银屑病是最普遍的自身特异特质病因之一，但却难以用药，病患者的皮肤会变厚，呈现出有红色与白色的鳞片状，发痒或瘙痒。根据美国政府国立卫生研究所的估计，这种病因会不良影响 2.0-2.6% 的美国政府人口减少，而白种人的肾癌更高。约 15% 的银屑病病患者最终可能会发展为银屑病特质四肢炎，或其他四肢难题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重程度。

美国政府食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的剂型 Cosentyx 用做用药银屑病。礼来早就整合的药剂 Ixekizumab 也用做用药这种病因。和澳洲的 Valeant 制药母公司购买了阿斯利康的中后期阶段银屑病药剂 brodalumab 的市场营销权，安进母公司曾在三月舍弃了该药剂。

XenoPort 股票在纽约证券交割所一天中的交割额下降 25%，至其今年最高峰的 5 美元。

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编辑： 冯志华