安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作亲密关系

安进该公司援引，由于在与阿斯利康联合技术开发银屑病药剂品的试验中发现自杀未遂思路，将终止合作。

安进说明，对于这个中期临床试验药剂品 brodalumab，这样的安全难题可能会导致一个限制性标签，有所增加使用 brodalumab 的患者总数。

到该该公司的许多药剂品面临来自低成本仿造药剂的竞争时，就需如 brodalumab 等药剂品，加拿大皇家银行资本美国市场的分析师 Yee 说明。

Yee 援引，虽然索回一个中期药剂品不会有大的影响，但这强调了安进该公司日益增高的可能性。

Brodalumab 属于一类被援引为 IL-17 胺的药剂品，通过阻断抑制和促进光疾病的瞬时传导途径而激发。

评估药剂品病人银屑病关节光的两项中期学术研究是在 2014 年开始的。该药剂品也被测试用于病人其它光症，如银屑病和脊柱光。

美国市场学术研究该公司 ISI 集团去年全年预估该药剂品的零售商高峰将近 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以决定药剂品在几乎所有内陆地区的技术开发和零售商，除了日本和一些亚洲内陆地区，这些美国市场由协和发酵麒麟株式会社仅有零售商特权。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始联合技术开发和商业化 brodalumab 等四种药剂品，都来自于安进该公司光症药剂品组合。

许多安进的药剂品，包括其肿瘤细胞巩固药剂品 Neulasta，在未来几年面临被仿造的可能性。 该药剂品在 2014 年的零售商额逾 45.9 亿美元。

安进该公司的重磅优保津被诺华仿造，该仿造药剂获得监管机构的批准，但年末份其零售商已被暂停，到时安进向美国法院提出上诉。

5 年末 22 日安进该公司的股价在纳斯逾克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽将近证券交易所收于 69.45 美元。

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主编： drugs001