欧洲批准AbbVie的肝细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie日前欧盟委员会（EC）核准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用做治疗中度至重度淡褐色状银屑病患者。该核准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度淡褐色状银屑病患者，并在16周时不可否认Skyrizi的高皮肤移除率。治疗16周后，ultIMMa-1试验表明88％的移除率，ultIMMa-2试验表明84％的移除率，医师全球性评估（sPGA）总分上达到"准确或几乎准确"程度。AbbVie副会长身兼董事Michael Severino说："这一核准是向中度至重度银屑病患者提供新近治疗方案迈出的关键一步。临床研究结果表明给泻药12周时良好的安全性和高程度的完整皮肤移除，断定Skyrizi有可能长期缓解的病征。"制约了英国平均2％和全球性1.25亿人，最常发生在35岁以下的成人。更早出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和曼恩医学（MedSci）原创编译汇编，转载需授权！