临床试验说明了 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 一些公司的银屑病本品虽然在中所期前期研究赢取外成功，但其表现出胃肠道相关的类本品显现几率很低。该一些公司通过一个电话都会议披露了研究结果，称有三分之一的病人因为类本品放弃治疗，该一些公司成交量在亲身经历上市在此之前 19% 的涨幅后在常规交易显现大幅下跌。

该一些公司表示，在该本品 XP23829 的试验中所，本品第一组慢性皮肤性疾病病人显现腹泻的征状是 22-40%，而安慰剂第一组则为 15%。一些公司称，胃肠道事件，其中所还包括羞耻，腹痛，呕吐等，是最常见的类本品。

Cowen 一些公司的交易员 Schmidt 对此评论称，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病治疗本品，但应该停止能量消耗极少的能源。交易员称，对比其它本品，XP23829 的表现并从未特别的占优势，如这是 Celegene 一些公司去年批准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 一些公司的多发性结节病本品。

XenoPort 一些公司表示，预计将在月内开始末期临床试验，并将在全球以内谋求携手关系，延缓该口服本品的发展。

银屑病是最广泛的自身性疾病性疾病之一，但却难以治疗，病人的皮肤都会变厚，展现出红色与银色的鳞片状，眼部或痉挛。根据英美两国国立医疗研究院的推估，这种性疾病都会制约 2.0-2.6% 的英美两国人口总数，而白种人的发病很低。分之一 15% 的银屑病病人再次可能都会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种副作用的本品可以降低银屑病的严重程度。

英美两国食品和本品管理局在上周初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的本品 Ixekizumab 也用于治疗这种性疾病。加拿大的 Valeant 制药一些公司转售了阿斯利康的末期前期银屑病本品 brodalumab 的营销权，安进一些公司曾在八月放弃了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中所的交易额下降 25%，至其上周最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华